综合药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱适用范围：制药工业/生物技术/食品与化妆品工业/环境模拟

满足标准

1.满足新版药物稳定性试验指导原则

2.长期试验：25℃±2℃/ 60%RH±5%RH,或30℃±2℃/ 65%RH±5%RH（放置12个月）

3.加速试验：40℃±2℃/ 75%RH±5%RH,或30℃±2℃/ 65%RH±5%RH（放置6个月）

4.强光照射试验：4500±500LX(放置10天）

5.满足ICH中Q1B的照射试验要求;总照度≥1.2*10^6LUX.hr

6.近紫外能量≥200W.hr/㎡

药品稳定性试验箱产品特点

1.电子PID控制，程序化多段设置

2.智能操作系统，高性能处理器，操作简单人性化

3.采用真彩液晶触摸屏，通俗易懂的菜单操作指南

4.数据记录存储功能，可存储10年实验数据，原始数据通过U,盘导出，不可修改

5.可查看历史温湿度数据或实时曲线

6.审计追踪功能，可存储1.6万条操作和报警日志，并将数据存储在系统内，通过U盘导出，不可修改，以便追溯

7.权限管理，管理员可创建五个用户并分配不同权限

8.具有多点温度修正功能，避免多点温度线性不匹配

9.采用品牌丹佛斯（SECOP）压缩机和德国EBM冷凝风机，环保型制冷剂

10.变频式制冷系统，节约能耗，温湿度波动小，开门恢复快

11.电容式湿度湿度传感器，精准可靠，无需维护

12.箱体保温材料采用聚氨酯整体一次性发泡技术，科学有效的提高箱体保温性能和整体强度，能耗比同类产品节能40%以上

13.箱体右侧带优硅胶塞接入口，孔径50mm

14.复门结构设计，内门钢化玻璃，可直径观察工作室内试验情况

15.箱体预留标准通讯接口USB和RS485、RS232

16.中英文菜单切换功能

药品稳定性试验箱技术参数

* 性能参数测试在空载条件下：环境温度25 度，相对湿度70%RH

* 产品外观参数的更改恕不另行通知，产品外观因摄影及印刷等原因会产生偏差，敬请谅解。

温馨提示：使用之前请详细阅读（使用说明书）